Нифулин (100г.),арт.,(1766), В наличии

Порошок желтого цвета.

Состав

1 г препарата содержит действующие вещества:

неопромина сульфат – 30 мг;

окситетрациклина гидрохлорид – 22,5 мг;

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный.

Фармакологическое свойства

Нифулин порошок – комплексный препарат, в состав которого входят неомицин и барситрациклин.

Окситетрациклин – антибиотик группы тетрациклинов. Механизм его действия  заключается в угнетении синтеза белков путем связывания с 30S рыбосомальной субодинкой, чувствительных к препарату микроорганизмов, тем самым, не допуская сопряжения рыбосом с аминоацилтранспортной-РНК, останавливающей синтез белков в бактериальных клетках. Окситетрациклин активен против грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium perfringes и C. tetani, Listeria monocitogenes и Nocardia) и грамотрицательных (Brucella spp., Bordetella spp., Pasturella multocida, Shigella spp., Yersinia spp., Salmonella spp., E. coli) микроорганизмов, а также действует на протозойне (Protozoa), микоплазмы (Mycoplasma spp.), ррекетсии (Rickettsia spp.) и хламидии (Chlamydia spp.).

Неомицин – аминогликозидный антибиотик, который действует бактерицидно, главным образом, на аэробные бактерии. Чувствительные к его действию последующие грамотрицательные (E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp.) и некоторые грампозитные микроорганизмы (Staphylococcus spp.). Неомицин оказывает антимикробное действие путем торможения синтеза белка в рыбосомах.

Около 25-30% абсорбированного из пищеварительного канала окситетрациклина связывается с белками крови, остальное (70-75%) непосредственно поступает к тканям. Окситетрациклин преодолевает плацентарный барьер и проникает в черепно-мозговую жидкость. Максимальная концентрация в крови (C_max ) достигается через 2-6 часов. Самая высокая концентрация достигается в печени, почках, легких, костях. Выводится из организма в неизмененном виде, главным образом, путем клубничной фильтрации, а также экстратируется в пищеварительный канал с желчью, и настраивается путем образования хелатных соединений, а затем выводится с фекалиями.

Неомицин при пероральном применении плохо впитывается из пищеварительного канала, максимальный уровень его в крови и моче составляет примерно 3-10% от применительной дозы. Неомицин оказывает местное действие на микрофлору кишечник. Препарат выводится из организма, в основном, с фекалиями.

Лечение телят, ягненок и козлят в возрасте от 4 до 8 недель, домашней птицы (курчат), поросенок при заболеваниях пищеварительного канала, органов дыхания и мочевыводящих путей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к барситрациклину и неопромиссию.

Дозировка

Перорально с кормом в дозах:

телята, козята, ягнята в возрасте от 4 до 8 недель – 1-2 г препарата на 25 кг массы тела животного относительно в течение 5-7 суток;

поросятам – 100 мг препарата на 1 кг массы тела или 5 кг препарата на 1000 кг корма относительно в течение 5-7 суток;

цыпленка – 1 кг препарата на 1000 кг корма относительно в течение 5-7 суток.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к окситетрациклину и неопромиссии, а также животным с почечной  и печеночной недостаточностью.

Не применять курам-несучкам, яйца которых используют для потребления людям.

Не применять жвачным животным с функционально развитыми передушками.

Не применять одновременно с пеницилинами, цефалоспирами и стрептомицином.

Предостережение

Перед применением препарат тщательно смешивают с кормом. Переваривание этой смеси не допускается.

Убой животных и птицы на мясо позволяют через 6 суток после последнего применения препарата. Полученное, до указанного срока, мясо утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от заключения врача ветеринарной медицины.

Форма выпуска

Двухслойные пакеты из полиэтиленовой пленки по 100 г.

Хранение

Сухе  темное, недоступное для детей место при температуре от 2° до 20°С.

Срок годности – 2 года.

Для применения в ветеринарной медицине!